<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Dermatology and Cosmetic</title>
<title_fa>پوست و زیبایی</title_fa>
<short_title>jdc</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jdc.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2008-7470</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7388</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارزیابی بی‌خطری محلول موضعی مینوکسیدیل 5% + بابونه‌ی 7%</title_fa>
	<title>Evaluation of safety of minoxidil 5% + chamomile 7% topical solution</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;زمینه و هدف: آلوپسی آندروژنتیک شایع&#8204;ترین شکل ریزش مو در مردان است و مینوکسیدیل موضعی یکی از دو نوع درمان دارویی رایج برای آن است که مورد تأیید اداره&#8204;ی غذا و داروی ایالات متحده می&#8204;باشد. ارزیابی بی&#8204;خطری ترکیبات موضعی مینوکسیدیل با بررسی میزان حساسیت پوستی بر روی داوطلبین انسانی انجام می&#8204;پذیرد. شاخص&#8204;های بیوفیزیکی به&#8204;عنوان یک روش سریع و غیرتهاجمی جهت بررسی بی&#8204;خطری استعمال محصولات پوستی موضعی کاربرد دارد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;روش اجرا: این مطالعه برروی 15 داوطلب سالم انجام شد. داروی مورد مطالعه نوعی فرمولاسیون موضعی مینوکسیدیل 5% در ترکیب با بابونه&#8204;ی 7% است. در این مطالعه پس از استعمال داروی موردنظر برروی پوست ساعد افراد شرکت&#8204;کننده، میزان تغییرات رخ&#8204;داده بر شاخص&#8204;های میزان تبخیر آب از اپی&#8204;درم، رطوبت لایه&#8204;ی شاخی، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;pH&lt;/span&gt;، محتوای ملانین و محتوای هموگلوبین (قرمزی) به کمک آزمون&#8204;های بیومتری پوست و با استفاده از دستگاه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MPA 580Cutometer&amp;reg;&lt;/span&gt;، مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;یافته&#8204;ها: تفاوت آماری معنی&#8204;داری در شاخص&#8204;های میزان تبخیر آب از اپی&#8204;درم (191&lt;sub&gt;/&lt;/sub&gt;0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;)، رطوبت لایه&#8204;ی شاخی (692&lt;sub&gt;/&lt;/sub&gt;0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;)، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;pH&lt;/span&gt; (613&lt;sub&gt;/&lt;/sub&gt;0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;)، محتوای ملانین (533&lt;sub&gt;/&lt;/sub&gt;0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;) و محتوای هموگلوبین (579&lt;sub&gt;/&lt;/sub&gt;0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;) پوست قبل و بعد از مصرف محلول موضعی مینوکسیدیل 5% + &amp;nbsp;بابونه&#8204;ی 7% مشاهده نشد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; مصرف موضعی محلول مینوکسیدیل 5% در ترکیب با بابونه&#8204;ی 7% سبب افزایش قرمزی (اریتم) و تغییر در سایر شاخص&#8204;های اندازه&#8204;گیری&#8204;شده در پوست نگردید؛ بنابراین می&#8204;توان نتیجه گرفت که محلول موردنظر ایمن است و می&#8204;توان آن&#8204;را برای مصرف توصیه نمود.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Background and Aim: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common form of alopecia in men, worldwide and topical minoxidil appears to be the most effective and safe treatment for AGA beside oral finasteride. Safety assessment of topical minoxidil formulation could be conducted using in vivo studies on human volunteers. Using skin biophysical parameters is a fast and noninvasive method for safety assessment of topical products.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Methods: A topical combination of Minoxidil 5% solution in combination with chamomile extract from Iran&amp;rsquo;s pharmaceutical market tested on the skin of the forearm of 15 healthy volunteers. Changes in transepidermal water loss (TEWL), stratum corneum hydration, pH, melanin and hemoglobin contents have been evaluated, using biometric assessments with MPA 580 Cutometer&amp;reg;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Results: There was not any significant change in skin hydration (P=0.692), TEWL (P=0.191), stratum corneum pH (P=0.613), melanin (P=0.533), and hemoglobin (P=0.579) contents before and after topical minoxidil application.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Conclusion: No significant change detected in skin erythema and assessed parameters Application of minoxidil 5% + chamomile 7% topical solution on human volunteers has not shown any adverse effects and these formulations could be recommended to use.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>مینوکسیدیل, بابونه, بی‌خطری, اثرات نامطلوب, ریزش مو با الگوی مردانه</keyword_fa>
	<keyword>androgenetic alopecia, minoxidil, chamomile, safety, adverse effects</keyword>
	<start_page>183</start_page>
	<end_page>189</end_page>
	<web_url>http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-98&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Aniseh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Samadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>انیسه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pharmaceutical, Cosmeceutical and Hygienic Evaluation Lab (DermaLab), Center for Research &amp; Training in Skin Diseases &amp; Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>آزمایشگاه ارزیابی بالینی فرآورده‌های دارویی، آرایشی و بهداشتی (درمالب)، مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Saman</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ahmad Nasrollahi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سامان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احمدنصرالهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>snasrollahi@tums.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Pharmaceutical, Cosmeceutical and Hygienic Evaluation Lab (DermaLab), Center for Research &amp; Training in Skin Diseases &amp; Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>آزمایشگاه ارزیابی بالینی فرآورده‌های دارویی، آرایشی و بهداشتی (درمالب)، مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alireza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Firooz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فیروز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Clinical Trial Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز کارآزمایی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
