<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Dermatology and Cosmetic</title>
<title_fa>پوست و زیبایی</title_fa>
<short_title>jdc</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jdc.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2008-7470</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7388</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>هیپرپلازی آنژیولنفوئید با ائوزینوفیلی: گزارش یک مورد در بارداری</title_fa>
	<title>Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia: Report of a pregnant case</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;هیپرپلازی آنژیولنفوئید با ائوزینوفیلی&lt;/span&gt;(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia&amp;nbsp; [ALHE])&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;یا همانژیوم اپی&#8204;تلیوئید یک بیماری نادر است که ضایعات آن بر اثر تکثیر عروقی خوش&#8204;خیم در درم و بافت زیرجلدی ایجاد می&#8204;شوند. این بیماری در سنین جوانی تا میان&#8204;سالی شایع&#8204;تر بوده و خانم&#8204;ها را بیشتر مبتلا می&#8204;کند. ضایعات آن به&#8204;صورت پاپول، پلاک یا ندول&#8204;های منفرد یا متعدد قرمز رنگ می&#8204;باشد که بیشتر ناحیه&#8204;ی سر و گردن را درگیر می&#8204;کند. علت این بیماری مشخص نشده است. &lt;/span&gt;ALHE&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; به درمان&#8204;های توصیه&#8204;شده ازجمله جراحی مقاوم است و تمایل به عود در ضایعات درمان&#8204;شده نیز بالا می&#8204;باشد. این مقاله به معرفی یک خانم 38 ساله&#8204;ی باردار می&#8204;پردازد که با پاپول و ندول&#8204;های متعدد در ناحیه&#8204;ی پشت گوش و پس&#8204; سری سمت چپ مراجعه نموده و تشخیص آسیب&#8204;شناختی &lt;/span&gt;ALHE&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; برای او تأیید شد.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) is a rare disease due to benign proliferation of dermal and subcutaneous capillaries. It is most commonly seen in young to middle-age females. Skin lesions include single or multiple red papules, plaques and nodules. It most commonly involves head and neck. Its etiology has not been determined. ALHE lesions are usually resistant to commonly suggested treatment methods including surgery. Recurrence of treated lesions is also common. Herein, we report a 38-year-old pregnant woman who presented with multiple red papules and nodules on her periauricular and occipital skin. Her lesions were confirmed to be ALHE after histopathological assessment.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>هیپرپلازی آنژیولنفوئید, ائوزینوفیلی, همانژیوم اپی‌تلیوئید, تکثیر عروقی</keyword_fa>
	<keyword>angiolymphoid hyperplasia, eosinophilia, epithelioid hemangioma, vascular proliferation</keyword>
	<start_page>115</start_page>
	<end_page>119</end_page>
	<web_url>http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-120&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ali Asghar </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rezanejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی‌اصغر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضانژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dr.rezanejad@chmail.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Dermatology, School of Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پوست، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Reza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sobhan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سبحان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Dermatology, School of Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پوست، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hamid Reza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gsemi Basir</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمیدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قاسمی‌بصیر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pathology, School of Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه آسیب‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Akram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ansar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اکرم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>انصار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Dermatology, School of Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran; Psoariasis Research Center, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پوست، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران؛ مرکز تحقیقات پسوریازیس، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
