fa بررسی درمان ترکیبی پماد موضعی توفاسیتینیب 2 درصد و گلوکانتیم در درمان ضایعات لیشمانیازیس عمومى General پژوهشي Research <span style="font-size:11px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span class="AbstractBoldChar"><span style="font-weight:bold"><span lang="AR-SA">زمینه و هدف:</span></span></span><span lang="AR-SA"> لیشمانیازیس جلدی یکی از معضلات بهداشتی مهم ایران محسوب می‌شود. هنوز واکسن مؤثری علیه لیشمانیازیس انسانی در دسترس نیست و درمان‌های حاضر مبتنی‌بر دارودرمانی است. درمان‌های معمول سمی و گران هستند و هم‌چنین مقاومت به درمان سبب شده جست‌وجو برای درمان‌های جدید ادامه داشته باشد. توفاسیتینیب یک مهارکننده انتخابی ژانوس کیناز است که مسیر سیگنالی چندین سیتوکین در سیستم ایمنی را مختل می‌کند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی اثر پماد موضعی توفاسیتینیب 2% در بهبودی زخم لیشمانیازیس جلدی در موش‌های</span> Balb/C <span lang="AR-SA">بود.</span></span></span><br> <span style="page-break-after:auto"><span style="line-height:6pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span class="AbstractBoldChar"><span style="font-weight:bold"><span lang="AR-SA">روش اجرا: </span></span></span><span lang="AR-SA">این مطالعه تجربی، با به‌کارگیری داروهای&nbsp;توفاسیتینیب</span>&nbsp;<span lang="AR-SA">و گلوکانتیم در 40 سر موش </span>Balb/C ماده انجام شد. فرم متاسیکلیک پروماستیگوت لیشمانیا ماژور سویه استاندارد (MRHO/IR/75/ER)<span lang="AR-SA"> به کف پا موش‌ها تزریق شد. پس از ایجاد زخم، موش‌ها به 4 گروه درمانی توفاسیتینیب، گلوکانتیم، توفاسیتینیب ـ گلوکانتیم و شاهد بدون درمان تقسیم شدند. طول دوره درمان 28 روز بود و در پایان هر هفته درمانی، قطر زخم اندازه‌گیری می‌شد.</span></span></span></span><br> <span style="page-break-after:auto"><span style="line-height:6pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span class="AbstractBoldChar"><span style="font-weight:bold"><span lang="AR-SA">یافته‌ها:</span></span></span><span lang="AR-SA"> پس از پایان درمان در گروه‌های تحت درمان با توفاسیتینیب، کاهش معنی‌داری در اندازه زخم و قطر کف پا نسبت به گروه شاهد بدون درمان مشاهده شد (01_/0</span><span class="AbstractItalicChar"><span style="font-style:italic"><span dir="LTR">P</span></span></span><<span lang="AR-SA">).</span></span></span></span><br> <span style="page-break-after:auto"><span style="line-height:6pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> <span class="AbstractBoldChar"><span style="font-weight:bold"><span dir="RTL" lang="AR-SA">نتیجه‌گیری:</span></span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA"> به‌نظر می‌رسد که توفاسیتینیب سبب تسریع بهبودی زخم در موش‌های </span>Balb/C<span dir="RTL" lang="AR-SA"> می‌شود و مشابه درمان استاندارد گلوکانتیم در بهبودی زخم عمل کرده است. استفاده از داروی توفاسیتینیب به فرم پماد در کاهش قطر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش مؤثر بوده و به‌دلیل سهولت در استفاده و عدم نیاز به تزریقات دردناک، می‌تواند به‌عنوان گزینه‌ای برای درمان بیماران مبتلا به لیشمانیازیس جلدی مطرح باشد.</span></span></span> <p><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:110%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold">Background and Aim:</span></span> Cutaneous leishmaniasis is one of the most important health problems in Iran. There is still no effective vaccine available against human leishmaniasis and current treatment is based on chemotherapy. Conventional drugs are toxic and expensive, and drug resistance has caused the search for new treatments. Tofacitinib is a Janus kinase inhibitor that disturbs the signaling pathway of several cytokines in the immune system. The aim of this study was to evalute the effect of topical tofacitinib 2% ointment in healing cutaneous leishmaniasis in Balb/C mice.</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:110%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold">Methods:</span></span> This experimental study was performed using tofacitinib and glucantim drugs in 40 female Balb/C mice. The metacyclic form of promastigote of Leishmania major standard strain (MRHO/IR/75/ER) was injected into the footpad of the mice, the mice were divided into 4 treatment groups: tofacitinib, glucantim, tofacitinib-glucantim and control without treatment. The treatment period was 28 days. The footpad thickness of all groups was measured at the end of each week.</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:110%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold">Results:</span></span> After the end of the treatment in the groups treated with tofacitinib, a significant decrease in the size of lesion and the footpad thickness was observed compared to the control group without treatment (<span b="" class="NormalLeftItalicChar" nazanin="" style="font-family:"><span style="font-style:italic"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">P</span></span></span><0.01).</span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><span bold="" class="NormalLeftBoldChar" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-weight:bold"><span style="font-size:11.0pt">Conclusion:</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> It seems that tofacitinib ointment accelerates lesion healing in Balb/C mice and has worked similarly to standard glucantim treatment. Ointment can be a better option for leishmaniasis treatment and due to its ease of use and no need for painful injections it can be considered as an option for the treatment of patients with cutaneous leishmaniasis</span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:13.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span></p> لیشمانیازیس, توفاسیتینیب, موش Balb/C leishmaniasis, tofacitinib, balb/c mice 65 70 http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-331&slc_lang=fa&sid=1 Minoo Tasbihi مینو تسبیحی No مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Akram Miraminmohammadi اکرم میرامین‌محمدی miramin48@yahoo.com Yes Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Ali khamesipour علی خامسی‌پور No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Seyedebrahim Eskandari سیدابراهیم اسکندری No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Alireza Firooz علیرضا فیروز No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران Saman Ahmadnasrollahi سامان احمدنصرالهی No Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز آمـوزش و پـژوهش بیمـاری‌هـای پوست و جذام، دانـشگاه علـوم پزشـکی تهران، تهران، ایران